Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 10 mg - metilfenidato, cloridrato 5 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 30 mg - metilfenidato, cloridrato 15 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 5 mg - metilfenidato, cloridrato 2.5 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 40 mg - metilfenidato, cloridrato 20 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - metoxi polietileno glicol-epoetina beta - anemia; kidney failure, chronic - preparações antianêmicas - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic - preparações antianêmicas - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. cardiovascular pré-existente anemia no início da quimioterapia).

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - colônia de estimular fatores de - biograstim está indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos a terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. biograstim é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a administração a longo prazo de biograstim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. biograstim é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. o insuman rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a realização de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - refluxo gastroesofágico - inibidores da bomba de protões - tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia, regurgitação ácida) em adultos.

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - outros agentes antineoplásicos - o removab é indicado para o tratamento intraperitoneal de ascite maligna em pacientes com carcinomas positivos para epcam, onde a terapia padrão não está disponível ou não é viável.